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- Clasificación: Agente auxiliar químico
- Pureza: 97.%
- Tipo: Aditivo antioxidante de caucho
- Aspecto: Escamas o granulado de color ámbar a marrón
- Punto de fusión: 72-94 °C
- Aplicación: Adecuado para todo tipo de neumáticos y caucho
- Capacidad de producción: 1000 toneladas métricas por mes
- Paquete: Bolsas kraft de 20 kg, 500 kg/palet
Antioxidante de caucho 4010na (ippd) de alta calidad, familia genérica: aditivo - antioxidante / estabilizador de calor suministrado. Propiedades: un antioxidante de alta actividad para caucho natural y sintético que proporciona poderosas propiedades antioxidantes y antiozonizantes con excelente resistencia a altas temperaturas, fatiga y flexión para compuestos de caucho.
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Partículas antioxidantes de caucho tmq mdpi
Los antioxidantes se utilizan con frecuencia durante la producción de caucho para mejorar el rendimiento del caucho, retrasar el envejecimiento y extender la vida útil. Sin embargo, estudios recientes han revelado que sus productos de transformación (tps) podrían afectar negativamente a los organismos ambientales e incluso provocar eventos ambientales, lo que generó una gran preocupación pública sobre la ocurrencia ambiental y los posibles impactos del caucho.
Progreso reciente en el precio de los antioxidantes del caucho. En esta revisión, resumimos los avances recientes en antioxidantes del caucho durante los últimos 10 años y ofrecimos algunas perspectivas para delinear los desafíos y las futuras direcciones de investigación para el antioxidante del caucho. 2. Breve introducción del proceso de oxidación y el mecanismo de oxidación de los cauchos.
Mejora de la resistencia al envejecimiento termooxidativo del estireno-butadieno
El antioxidante n-isopropil-n′-fenil-p-fenilendiamina (4010na) se disolvió en etanol y se impregnó en un aerogel de sílice (sag) mediante ciclos de vacío-presión, lo que produjo partículas compuestas (an) con capacidades mejoradas de liberación sostenida y refuerzo. El efecto de an sobre las propiedades mecánicas y la resistencia al envejecimiento termooxidativo de los vulcanizados de caucho de estireno-butadieno (sbr) fue.
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antioxidante de caucho ippd (4010na), antioxidante de caucho ippd (4010na) nombre químico: n-isopropil-n'-fenil-p-fenileno fórmula molecular: c15h18n2 peso molecular: 226,31 n.º de CAS: 101-72-4 estructura química: especificación: datos del artículo apariencia polvo marrón claro o blanco o 0..
Preguntas y respuestas frecuentes
- ¿Son los antioxidantes del caucho un diseño racional?
- El desarrollo de antioxidantes médicos también inspira el diseño racional de antioxidantes del caucho. Recientemente, Sun, et al. sintetizaron un nuevo antioxidante (APPT) que contiene amina aromática, tiourea y grupos alilo mediante la reacción entre N-fenil-p-fenilendiamina e isotiocianato de alilo (Fig. 3 b).
- ¿Qué es el envejecimiento termooxidativo del caucho?
- Esta revisión se centró principalmente en el envejecimiento termooxidativo porque es el tipo de envejecimiento más común para los cauchos. La degradación oxidativa del caucho se produce mediante un mecanismo de reacción en cadena de radicales libres. Como se muestra en la Fig. 1a, los procesos de envejecimiento del caucho tienen tres fases distintas: (i) Iniciación, (ii) Propagación y
- ¿Cuáles son las tendencias futuras de los antioxidantes del caucho?
- Se han presentado las perspectivas sobre las tendencias futuras de los antioxidantes del caucho. Los elastómeros, especialmente los cauchos dieno que contienen enlaces dobles de carbono insaturados en las cadenas principales, son vulnerables al envejecimiento térmico/por oxígeno, lo que haría que los elastómeros fueran menos elásticos y daría como resultado una falla más temprana de los productos elastoméricos.
- ¿Cómo afecta una matriz de caucho al rendimiento antioxidante?
- Obviamente, la solubilidad/dispersidad del antioxidante dentro de la matriz de caucho es un factor clave para determinar el rendimiento antioxidante, y la eficiencia antioxidante del antioxidante aumenta con el estado de dispersión dentro de la matriz de caucho, debido a una mayor área de superficie específica disponible para la terminación de radicales.
