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Preguntas y respuestas frecuentes

  • ¿La ozonización con 6PPD plantea riesgos ambientales?
  • El 6PPD, un antioxidante del caucho de los neumáticos, plantea riesgos ecológicos importantes porque puede formar un producto de transformación de quinona (TP) altamente tóxico, 6PPD-quinona (6PPDQ), durante la exposición al ozono en fase gaseosa. Existen importantes lagunas de datos con respecto a las estructuras, los mecanismos de reacción y la aparición ambiental de TP a partir de la ozonización con 6PPD.
  • ¿Por qué la acetona es mejor que el 6PPD?
  • El punto de ebullición más bajo de la acetona (56 °C) en comparación con el 6PPD (260 °C) hace que la recuperación del disolvente requiera mucho menos energía. Aunque la acetona puede disolver fácilmente muchas clases de moléculas 25, no degrada la fase de caucho reticulado. Esto es crucial para producir un producto de caucho granulado libre de 6PPD que sea seguro para diversas aplicaciones.
  • ¿Puede la irradiación de pirólisis descontaminar el caucho granulado?
  • El calentamiento volumétrico de las partículas a base de negro de carbón indica un calentamiento uniforme durante la irradiación de microondas. Sin embargo, la pirólisis directa del caucho granulado no es una estrategia de descontaminación eficaz, ya que el 6PPD emerge en el producto de aceite de pirólisis. Luego recurrimos a la extracción de solvente asistida por microondas para aislar el 6PPD de la materia prima.
  • ¿Se produce 6ppdq durante la ozonización de 6qdi?
  • De acuerdo con hallazgos anteriores, 6PPDQ (C 18 H 22 N 2 O 2) fue uno de los principales TP en la ozonización de 6PPD (rendimiento de ∼1 a 19%). Cabe destacar que no se observó 6PPDQ durante la ozonización de 6QDI (N - (1,3-dimetilbutil)- N ′-fenil- p -quinonediimina), lo que indica que la formación de 6PPDQ no se produce a través de 6QDI o TP de 6QDI asociados.